নতুন দিল্লী, জাইডাছ লাইফছায়েন্সেছ লিমিটেডে বুধবাৰে কয় যে প্ৰাপ্তবয়স্কৰ দীৰ্ঘদিনীয়া হৃদযন্ত্ৰৰ বিকলতাৰ চিকিৎসাৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰা জেনেৰিক চেকুবিট্ৰিল আৰু ভালছাৰটান টেবলেটৰ সংমিশ্ৰণৰ বজাৰ কৰিবলৈ আমেৰিকাৰ স্বাস্থ্য নিয়ন্ত্ৰকৰ পৰা চূড়ান্ত অনুমোদন লাভ কৰিছে।

আমেৰিকাৰ খাদ্য আৰু ঔষধ প্ৰশাসনে (ইউ এছ এফ ডি এ) অনুমোদন জনাইছে যে ২৪ মিলিগ্ৰাম/২৬ মিলিগ্ৰাম, ৪৯ মিলিগ্ৰাম/৫১ মিলিগ্ৰাম, আৰু ৯৭ মিলিগ্ৰাম/১০৩ মিলিগ্ৰাম শক্তিৰ চেকুবিট্ৰিল আৰু ভালছাৰটান টেবলেট বজাৰত বিক্ৰী কৰা হ’ব বুলি জাইডাছ লাইফছায়েন্সেছে নিয়ন্ত্ৰণমূলক ফাইলিঙত প্ৰকাশ কৰিছে।

প্ৰাপ্তবয়স্কৰ দীৰ্ঘদিনীয়া হৃদযন্ত্ৰৰ বিকলতাৰ চিকিৎসাত চেকুবিট্ৰিল আৰু ভালছাৰটানৰ সংমিশ্ৰণ ব্যৱহাৰ কৰা হয় যাতে মৃত্যু আৰু চিকিৎসালয়ত ভৰ্তি হোৱাৰ সম্ভাৱনা হ্ৰাস কৰাত সহায় কৰে।

কোম্পানীটোৱে লগতে কয় যে এই ঔষধটো আহমেদাবাদৰ মৰৈয়াত থকা গোটটোৰ ফৰ্মুলেচন নিৰ্মাণ কেন্দ্ৰত প্ৰস্তুত কৰা হ’ব।