তিনি বলেন, 'মেকিং ইন ড্রাগ' ক্লিনিকাল হিউম্যান ট্রায়ালের পর্যায় শেষ করেছে এবং শীঘ্রই দ্বিতীয় ধাপের কাজ শুরু হবে।
প্রাণীদের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি ইতিবাচক এবং আশাব্যঞ্জক ফলাফল দিয়েছে, অধ্যাপক রাওয়াত আইএএনএসকে বলেছেন।
পারকিনসন্স ডিজিজ হল একটি স্নায়বিক ব্যাধি যা রোগীকে মারাত্মকভাবে দুর্বল করে এবং সময়ের সাথে সাথে তাদের অক্ষম করে।
বিখ্যাত রসায়নবিদ এবং নৈনিতালের কুমায়ুন বিশ্ববিদ্যালয়ের উপাচার্য অধ্যাপক দিওয়ান সিং রাওয়াতের মতে, মানবিক পরীক্ষায় আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখা গেছে। ওষুধটি পরের বছর ক্লিনিকাল ট্রায়ালের চূড়ান্ত পর্যায়ে প্রবেশ করবে বলে আশা করা হচ্ছে এবং শীঘ্রই এটি বাজারে পাওয়া যাবে।
পারকিনসন রোগ বিশ্বব্যাপী 10 মিলিয়নেরও বেশি মানুষকে প্রভাবিত করে। লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে কাঁপুনি, ধীর গতিবিধি এবং হাঁটতে অসুবিধা, কিছু রোগী এমনকি গুরুতর বিষণ্নতার সম্মুখীন হয়। এই রোগটি প্রাথমিকভাবে মিডব্রেইনের নিউরনগুলির মৃত্যুর কারণে ঘটে, যা ডোপামিনের মাত্রায় উল্লেখযোগ্য হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে - আন্দোলনের সমন্বয়ের জন্য একটি রাসায়নিক গুরুত্বপূর্ণ। বর্তমান চিকিত্সাগুলি শুধুমাত্র কিছু পরিমাণে উপসর্গগুলি পরিচালনা করে কিন্তু রোগের অগ্রগতি বন্ধ করতে ব্যর্থ হয়, যার ফলে রোগীদের জীবনের জন্য কষ্ট পেতে হয়।
অধ্যাপক রাওয়াত ব্যাখ্যা করেছেন যে কিছু প্রোটিন ডোপামিন নিউরনের বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। তাদের গবেষণার মাধ্যমে বিকশিত নতুন যৌগটি একটি গুরুত্বপূর্ণ নিউরো-এনজাইম সক্রিয় করে যা এই ডোপামিন-উৎপাদনকারী নিউরনগুলির মৃত্যু রোধ করে। প্রাণীদের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে যৌগটির কোন উল্লেখযোগ্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া নেই এবং এটি নিউরনের মৃত্যুকে থামাতে পারে।
"আমরা 2012 সালে আমেরিকান অধ্যাপকের সহযোগিতায় এই গবেষণাটি শুরু করেছি," অধ্যাপক রাওয়াত বলেছেন। "রসায়নবিদ হিসাবে, আমরা অণু ডিজাইন করি, কিন্তু একটি ওষুধ তৈরি করা একটি চ্যালেঞ্জিং কাজ যা 16-18 বছর পর্যন্ত সময় নিতে পারে।"
তাদের গবেষণা হিউস্টনের একটি হাসপাতালের সহযোগিতায় পরিচালিত হয়েছিল, যেখানে এটি প্রমাণিত হয়েছিল যে যৌগটি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি না করে প্রাণীদের উপর নিরাময়মূলক প্রভাব ফেলে। 2021 সালে, তারা সফলভাবে আরও উন্নয়নের জন্য প্রযুক্তি স্থানান্তর করেছে।
“গত বছর, তিনটি আমেরিকান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি এই অণুকে বাজারজাত যোগ্য ওষুধে পরিণত করার প্রকল্পে যোগ দিয়েছিল। যেহেতু ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট একটি ব্যয়বহুল প্রক্রিয়া, মাইকেল জে. ফক্স ফাউন্ডেশন ট্রায়ালের জন্য অর্থায়ন করেছে,” রাওয়াত যোগ করেছেন।
নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পাওয়ার পর গত বছরের অক্টোবরে মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয়। ব্লুমবার্গ প্রাথমিক ফলাফলের উপরও রিপোর্ট করেছে, যা নিশ্চিত করেছে যে ওষুধের বিষাক্ততা গ্রহণযোগ্য সীমার মধ্যে রয়েছে। পরের বছর থেকে, পারকিনসন্স রোগীদের চিকিৎসা দেওয়া হবে যারা অধ্যয়নের জন্য স্বেচ্ছায় কাজ করেছেন এবং তাদের অবস্থার উন্নতিতে ওষুধের কার্যকারিতা নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা হবে।
"তথ্য এবং কর্মের পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে, আমরা আশাবাদী যে এই অণু শীঘ্রই একটি বাজারযোগ্য ওষুধে পরিণত হবে। এটি পারকিনসনের চিকিৎসায় সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হতে পারে, কারণ এই রোগের কোনো প্রতিকার নেই। আমরা সমালোচনামূলক পর্যায়গুলি সাফ করেছি এবং বাজারে কোনও প্রতিযোগিতা থাকবে না।"
2020 সালের আগে পেটেন্টিং এবং প্রযুক্তি স্থানান্তর প্রক্রিয়ার সময় যে চ্যালেঞ্জগুলি সম্মুখীন হয়েছিল সেগুলি নিয়ে আলোচনা করে, অধ্যাপক রাওয়াত উল্লেখ করেছেন যে যাত্রাটি কঠিন ছিল, তার দল এখন ওষুধটি বাজারে আনার জন্য ভালভাবে প্রস্তুত।
ওষুধের খরচ সম্পর্কে, তিনি উল্লেখ করেছেন যে একটি ওষুধ তৈরিতে গড়ে প্রায় 450 মিলিয়ন ডলার খরচ হয়, তবে চিকিত্সাটি যাতে সাশ্রয়ী হয় তা নিশ্চিত করার জন্য প্রচেষ্টা করা হচ্ছে।
প্রাণীদের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি ইতিবাচক এবং আশাব্যঞ্জক ফলাফল দিয়েছে, অধ্যাপক রাওয়াত আইএএনএসকে বলেছেন।
পারকিনসন্স ডিজিজ হল একটি স্নায়বিক ব্যাধি যা রোগীকে মারাত্মকভাবে দুর্বল করে এবং সময়ের সাথে সাথে তাদের অক্ষম করে।
বিখ্যাত রসায়নবিদ এবং নৈনিতালের কুমায়ুন বিশ্ববিদ্যালয়ের উপাচার্য অধ্যাপক দিওয়ান সিং রাওয়াতের মতে, মানবিক পরীক্ষায় আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখা গেছে। ওষুধটি পরের বছর ক্লিনিকাল ট্রায়ালের চূড়ান্ত পর্যায়ে প্রবেশ করবে বলে আশা করা হচ্ছে এবং শীঘ্রই এটি বাজারে পাওয়া যাবে।
পারকিনসন রোগ বিশ্বব্যাপী 10 মিলিয়নেরও বেশি মানুষকে প্রভাবিত করে। লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে কাঁপুনি, ধীর গতিবিধি এবং হাঁটতে অসুবিধা, কিছু রোগী এমনকি গুরুতর বিষণ্নতার সম্মুখীন হয়। এই রোগটি প্রাথমিকভাবে মিডব্রেইনের নিউরনগুলির মৃত্যুর কারণে ঘটে, যা ডোপামিনের মাত্রায় উল্লেখযোগ্য হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে - আন্দোলনের সমন্বয়ের জন্য একটি রাসায়নিক গুরুত্বপূর্ণ। বর্তমান চিকিত্সাগুলি শুধুমাত্র কিছু পরিমাণে উপসর্গগুলি পরিচালনা করে কিন্তু রোগের অগ্রগতি বন্ধ করতে ব্যর্থ হয়, যার ফলে রোগীদের জীবনের জন্য কষ্ট পেতে হয়।
অধ্যাপক রাওয়াত ব্যাখ্যা করেছেন যে কিছু প্রোটিন ডোপামিন নিউরনের বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। তাদের গবেষণার মাধ্যমে বিকশিত নতুন যৌগটি একটি গুরুত্বপূর্ণ নিউরো-এনজাইম সক্রিয় করে যা এই ডোপামিন-উৎপাদনকারী নিউরনগুলির মৃত্যু রোধ করে। প্রাণীদের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে যৌগটির কোন উল্লেখযোগ্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া নেই এবং এটি নিউরনের মৃত্যুকে থামাতে পারে।
"আমরা 2012 সালে আমেরিকান অধ্যাপকের সহযোগিতায় এই গবেষণাটি শুরু করেছি," অধ্যাপক রাওয়াত বলেছেন। "রসায়নবিদ হিসাবে, আমরা অণু ডিজাইন করি, কিন্তু একটি ওষুধ তৈরি করা একটি চ্যালেঞ্জিং কাজ যা 16-18 বছর পর্যন্ত সময় নিতে পারে।"
তাদের গবেষণা হিউস্টনের একটি হাসপাতালের সহযোগিতায় পরিচালিত হয়েছিল, যেখানে এটি প্রমাণিত হয়েছিল যে যৌগটি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি না করে প্রাণীদের উপর নিরাময়মূলক প্রভাব ফেলে। 2021 সালে, তারা সফলভাবে আরও উন্নয়নের জন্য প্রযুক্তি স্থানান্তর করেছে।
“গত বছর, তিনটি আমেরিকান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি এই অণুকে বাজারজাত যোগ্য ওষুধে পরিণত করার প্রকল্পে যোগ দিয়েছিল। যেহেতু ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট একটি ব্যয়বহুল প্রক্রিয়া, মাইকেল জে. ফক্স ফাউন্ডেশন ট্রায়ালের জন্য অর্থায়ন করেছে,” রাওয়াত যোগ করেছেন।
নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পাওয়ার পর গত বছরের অক্টোবরে মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয়। ব্লুমবার্গ প্রাথমিক ফলাফলের উপরও রিপোর্ট করেছে, যা নিশ্চিত করেছে যে ওষুধের বিষাক্ততা গ্রহণযোগ্য সীমার মধ্যে রয়েছে। পরের বছর থেকে, পারকিনসন্স রোগীদের চিকিৎসা দেওয়া হবে যারা অধ্যয়নের জন্য স্বেচ্ছায় কাজ করেছেন এবং তাদের অবস্থার উন্নতিতে ওষুধের কার্যকারিতা নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা হবে।
"তথ্য এবং কর্মের পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে, আমরা আশাবাদী যে এই অণু শীঘ্রই একটি বাজারযোগ্য ওষুধে পরিণত হবে। এটি পারকিনসনের চিকিৎসায় সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হতে পারে, কারণ এই রোগের কোনো প্রতিকার নেই। আমরা সমালোচনামূলক পর্যায়গুলি সাফ করেছি এবং বাজারে কোনও প্রতিযোগিতা থাকবে না।"
2020 সালের আগে পেটেন্টিং এবং প্রযুক্তি স্থানান্তর প্রক্রিয়ার সময় যে চ্যালেঞ্জগুলি সম্মুখীন হয়েছিল সেগুলি নিয়ে আলোচনা করে, অধ্যাপক রাওয়াত উল্লেখ করেছেন যে যাত্রাটি কঠিন ছিল, তার দল এখন ওষুধটি বাজারে আনার জন্য ভালভাবে প্রস্তুত।
ওষুধের খরচ সম্পর্কে, তিনি উল্লেখ করেছেন যে একটি ওষুধ তৈরিতে গড়ে প্রায় 450 মিলিয়ন ডলার খরচ হয়, তবে চিকিত্সাটি যাতে সাশ্রয়ী হয় তা নিশ্চিত করার জন্য প্রচেষ্টা করা হচ্ছে।