দেশৰ প্ৰায় ৭৫ হাজাৰ এমডিআৰ-টিবি ৰোগীয়ে এতিয়া এই চুটি ৰেজিমেণ্টৰ সুবিধা লাভ কৰিব পাৰিব। লগতে সামগ্ৰিকভাৱে খৰচৰ ৰাহি হ’ব।
ৰাষ্ট্ৰসংঘৰ বহনক্ষম উন্নয়ন লক্ষ্য (এছডিজি)ৰ অধীনত এই ৰোগ নিৰ্মূলৰ বিশ্বব্যাপী লক্ষ্যতকৈ পাঁচ বছৰ আগতে ২০২৫ চনৰ ভিতৰত টিবি শেষ কৰাৰ দৃষ্টিভংগীৰ অংশ হিচাপে মন্ত্ৰালয়ে ‘বিপিএএলএম’ ৰেজিমেনত অনুমোদন জনায়।
ৰাজ্য আৰু কেন্দ্ৰীয় শাসিত অঞ্চলসমূহৰ সৈতে আলোচনা কৰি মন্ত্ৰালয়ৰ কেন্দ্ৰীয় টিবি বিভাগে বিপিএলএম ৰেজিমেনৰ দেশজোৰা ৰোল আউট পৰিকল্পনা প্ৰস্তুত কৰি আছে, য’ত নতুন ৰেজিমেণ্টৰ নিৰাপদ প্ৰশাসনৰ বাবে স্বাস্থ্য পেছাদাৰীসকলৰ কঠোৰ সামৰ্থ্য বিকাশ অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে।
এই ৰেজিমেনত বেডাকুইলিন আৰু লাইনেজ’লিডৰ সৈতে (মক্সিফ্ল’ক্সাচিনৰ সৈতে/বিনা) নতুন টিবি প্ৰতিৰোধী ঔষধ ‘প্ৰেট’মেনাইড’ অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে। ইয়াৰ পূৰ্বেও কেন্দ্ৰীয় ঔষধ মানক নিয়ন্ত্ৰণ সংস্থা (চিডিএছচিঅ’)ৰ দ্বাৰা ভাৰতত ব্যৱহাৰৰ বাবে প্ৰেট’মেনিডক অনুমোদন আৰু অনুজ্ঞাপত্ৰ প্ৰদান কৰা হৈছে।
চাৰিটা ঔষধৰ সংমিশ্ৰণ , Pretomanid, Linezolid আৰু Moxifloxacin , পূৰ্বৰ MDR-TB চিকিৎসা পদ্ধতিতকৈ অধিক ফলপ্ৰসূ আৰু দ্ৰুত চিকিৎসা বিকল্প, চৰকাৰৰ মতে।
পৰম্পৰাগত এমডিআৰ-টিবিৰ চিকিৎসাই গুৰুতৰ পাৰ্শ্বক্ৰিয়াৰ সৈতে ২০ মাহলৈকে চলিব পাৰে যদিও ‘বিপিএএলএম’ ৰেজিমেনে ঔষধ প্ৰতিৰোধী টিবিক মাত্ৰ ছমাহতে চিকিৎসাৰ সফলতাৰ হাৰ উচ্চ কৰি নিৰাময় কৰিব পাৰে।
ইয়াৰ ফলপ্ৰসূতাৰ দিশত মন্ত্ৰালয়ে দেশৰ ভিতৰৰ বিষয় বিশেষজ্ঞসকলৰ দ্বাৰা প্ৰমাণৰ সম্যক পৰ্যালোচনাৰ জৰিয়তে এই নতুন টিবি চিকিৎসা পদ্ধতিৰ বৈধতা নিশ্চিত কৰিলে।
স্বাস্থ্য আৰু পৰিয়াল কল্যাণ বিভাগেও স্বাস্থ্য গৱেষণা বিভাগৰ জৰিয়তে স্বাস্থ্য প্ৰযুক্তিৰ মূল্যায়ন কৰাইছিল, যাতে এই এমডিআৰ-টিবি চিকিৎসা বিকল্পটো নিৰাপদ আৰু খৰচী হোৱাটো নিশ্চিত কৰিব পৰা যায়।
পূৰ্বতে সংশোধিত ৰাষ্ট্ৰীয় যক্ষ্মা নিয়ন্ত্ৰণ কাৰ্যসূচী (আৰএনটিচিপি) নামেৰে জনাজাত ৰাষ্ট্ৰীয় যক্ষ্মা নিৰ্মূলকৰণ কাৰ্যসূচী (এনটিইপি)ৰ লক্ষ্য হৈছে ২০২৫ চনৰ ভিতৰত ভাৰতত টিবিৰ বোজা কৌশলগতভাৱে হ্ৰাস কৰা।
এই দৃষ্টিভংগী প্ৰথমবাৰৰ বাবে ২০১৮ চনৰ মাৰ্চ মাহত দিল্লী এণ্ড টিবি সন্মিলনত প্ৰকাশ কৰিছিল।
দেশখনত ৭,৭৬৭টা দ্ৰুত আণৱিক পৰীক্ষাৰ সুবিধা আৰু ৮৭টা কালচাৰ আৰু ড্ৰাগছ সংবেদনশীলতা পৰীক্ষাগাৰৰ সৈতে বিশ্বৰ সৰ্ববৃহৎ টিবি লেবৰেটৰী নেটৱৰ্ক আছে।
ৰাষ্ট্ৰসংঘৰ বহনক্ষম উন্নয়ন লক্ষ্য (এছডিজি)ৰ অধীনত এই ৰোগ নিৰ্মূলৰ বিশ্বব্যাপী লক্ষ্যতকৈ পাঁচ বছৰ আগতে ২০২৫ চনৰ ভিতৰত টিবি শেষ কৰাৰ দৃষ্টিভংগীৰ অংশ হিচাপে মন্ত্ৰালয়ে ‘বিপিএএলএম’ ৰেজিমেনত অনুমোদন জনায়।
ৰাজ্য আৰু কেন্দ্ৰীয় শাসিত অঞ্চলসমূহৰ সৈতে আলোচনা কৰি মন্ত্ৰালয়ৰ কেন্দ্ৰীয় টিবি বিভাগে বিপিএলএম ৰেজিমেনৰ দেশজোৰা ৰোল আউট পৰিকল্পনা প্ৰস্তুত কৰি আছে, য’ত নতুন ৰেজিমেণ্টৰ নিৰাপদ প্ৰশাসনৰ বাবে স্বাস্থ্য পেছাদাৰীসকলৰ কঠোৰ সামৰ্থ্য বিকাশ অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে।
এই ৰেজিমেনত বেডাকুইলিন আৰু লাইনেজ’লিডৰ সৈতে (মক্সিফ্ল’ক্সাচিনৰ সৈতে/বিনা) নতুন টিবি প্ৰতিৰোধী ঔষধ ‘প্ৰেট’মেনাইড’ অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে। ইয়াৰ পূৰ্বেও কেন্দ্ৰীয় ঔষধ মানক নিয়ন্ত্ৰণ সংস্থা (চিডিএছচিঅ’)ৰ দ্বাৰা ভাৰতত ব্যৱহাৰৰ বাবে প্ৰেট’মেনিডক অনুমোদন আৰু অনুজ্ঞাপত্ৰ প্ৰদান কৰা হৈছে।
চাৰিটা ঔষধৰ সংমিশ্ৰণ , Pretomanid, Linezolid আৰু Moxifloxacin , পূৰ্বৰ MDR-TB চিকিৎসা পদ্ধতিতকৈ অধিক ফলপ্ৰসূ আৰু দ্ৰুত চিকিৎসা বিকল্প, চৰকাৰৰ মতে।
পৰম্পৰাগত এমডিআৰ-টিবিৰ চিকিৎসাই গুৰুতৰ পাৰ্শ্বক্ৰিয়াৰ সৈতে ২০ মাহলৈকে চলিব পাৰে যদিও ‘বিপিএএলএম’ ৰেজিমেনে ঔষধ প্ৰতিৰোধী টিবিক মাত্ৰ ছমাহতে চিকিৎসাৰ সফলতাৰ হাৰ উচ্চ কৰি নিৰাময় কৰিব পাৰে।
ইয়াৰ ফলপ্ৰসূতাৰ দিশত মন্ত্ৰালয়ে দেশৰ ভিতৰৰ বিষয় বিশেষজ্ঞসকলৰ দ্বাৰা প্ৰমাণৰ সম্যক পৰ্যালোচনাৰ জৰিয়তে এই নতুন টিবি চিকিৎসা পদ্ধতিৰ বৈধতা নিশ্চিত কৰিলে।
স্বাস্থ্য আৰু পৰিয়াল কল্যাণ বিভাগেও স্বাস্থ্য গৱেষণা বিভাগৰ জৰিয়তে স্বাস্থ্য প্ৰযুক্তিৰ মূল্যায়ন কৰাইছিল, যাতে এই এমডিআৰ-টিবি চিকিৎসা বিকল্পটো নিৰাপদ আৰু খৰচী হোৱাটো নিশ্চিত কৰিব পৰা যায়।
পূৰ্বতে সংশোধিত ৰাষ্ট্ৰীয় যক্ষ্মা নিয়ন্ত্ৰণ কাৰ্যসূচী (আৰএনটিচিপি) নামেৰে জনাজাত ৰাষ্ট্ৰীয় যক্ষ্মা নিৰ্মূলকৰণ কাৰ্যসূচী (এনটিইপি)ৰ লক্ষ্য হৈছে ২০২৫ চনৰ ভিতৰত ভাৰতত টিবিৰ বোজা কৌশলগতভাৱে হ্ৰাস কৰা।
এই দৃষ্টিভংগী প্ৰথমবাৰৰ বাবে ২০১৮ চনৰ মাৰ্চ মাহত দিল্লী এণ্ড টিবি সন্মিলনত প্ৰকাশ কৰিছিল।
দেশখনত ৭,৭৬৭টা দ্ৰুত আণৱিক পৰীক্ষাৰ সুবিধা আৰু ৮৭টা কালচাৰ আৰু ড্ৰাগছ সংবেদনশীলতা পৰীক্ষাগাৰৰ সৈতে বিশ্বৰ সৰ্ববৃহৎ টিবি লেবৰেটৰী নেটৱৰ্ক আছে।
