मुंबई (महाराष्ट्र) [भारत], मुंबई मुख्यालय वाली फार्मा कंपनी, सिप्ला की यूएस कंपनी ने अपने लैनरेओटाइड इंजेक्शन 120 मिलीग्राम/0.5 एमएल, 90 मिलीग्राम/0.3 एमएल और 60 के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी हासिल कर ली है। मिलीग्राम/0. एमएल इंजेक्शन, पहले से भरा हुआ और उपयोग के लिए तैयार, सोमाटुलिन डिपो इंजेक्शन का एक एपी-रेटेड चिकित्सीय जेनेरी संस्करण है जिसका उपयोग एक्रोमेगाली और गैस्ट्रोएंटेरोपैनक्रिएटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (जीईपीएनईटी) वाले मरीजों के इलाज में किया जाता है, कंपनी ने अपने स्टॉक फाइलिंग में यह जानकारी दी है। अमेरिका में अनुमोदन के महत्व को समझाते हुए, "लैनरेओटाइड एसीटेट के जेनेरिक संस्करण के लिए अनुमोदन जटिल उत्पाद खंड में सिप्ला की विकास रणनीति के अनुरूप है और अमेरिकी बाजार में सिप्ला की स्थिति को मजबूत करेगा। दवा के लिए अनुमोदन कंपनी ने बताया कि जब तक उत्पाद यूएसएफडीए नियमों और मानकों का अनुपालन करता है, तब तक वैध रहता है। जानकारी के बाद, सिप्ला के शेयर की कीमत मंगलवार के 1442.3 रुपये के बंद भाव से 2.07 प्रतिशत से अधिक बढ़ गई, जो फाइलिंग के समय 2.02 प्रतिशत का बदलाव दर्शाता है। यह रिपोर्ट IQVIA (IMS हेल्थ) के अनुसार, मार्च 2024 को समाप्त होने वाली 12 महीने की अवधि के लिए सोमाटुलिन डिपो (Lanreotide) की अमेरिकी बिक्री लगभग $ 898M थी, पिछले हफ्ते, भारतीय फार्मास्युटिकल दिग्गज ने अपनी चौथी तिमाही की आय की रिपोर्ट की जिसमें समेकित शुद्ध लाभ हुआ 939 करोड़ रुपये की आय की सूचना दी गई, जो पिछले वर्ष के 525.6 करोड़ रुपये से 7 प्रतिशत अधिक है। कंपनी ने सिप्ला के परिचालन लाभ या EBITDA के 923.5 करोड़ रुपये के स्ट्रीट अनुमान को खारिज कर दिया, जो सालाना आधार पर 12 प्रतिशत बढ़कर 1316 करोड़ रुपये हो गया, जबकि मार्जिन 80 आधार अंकों तक बढ़ गया। 1935 में स्थापित, सिप्ला एक वैश्विक दवा कंपनी है जो श्वसन क्षेत्र में अपनी ताकत के लिए जानी जाती है। , एंटी-रेट्रोवायरल, यूरोलॉजी, कार्डियोलॉजी एंटी-संक्रामक, और सीएनएस खंड। दुनिया भर में इसके 47 विनिर्माण स्थल 80 से अधिक बाजारों की जरूरतों को पूरा करने के लिए 50 से अधिक खुराक रूपों और 1,500 से अधिक उत्पादों का उत्पादन करते हैं। सिप्ला को भारत में फार्मा में तीसरा सबसे बड़ा स्थान दिया गया है।