हैदराबाद, शहरातील CSIR-सेंटर फॉर सेल्युलर एन मॉलिक्युलर बायोलॉजी आणि इतर संस्थांच्या संशोधकांनी प्रथमच एक्स क्रोमोसोम जनुक (TEX13B) शुक्राणू पेशींच्या विकासासाठी आणि पुरुष प्रजननक्षमतेसाठी आवश्यक असल्याचे ओळखले आहे.
सीएसआयआर-सेंटर फॉर सेल्युलर अँड मॉलिक्युलर बायोलॉजी (सीसीएमबी) ने गुरुवारी सांगितले की जगभरात अंदाजे दर सात जोडप्यांपैकी एक वंध्यत्व आहे.
शुक्राणूंची कमी संख्या, शुक्राणूंची असामान्य गतिशीलता, शुक्राणूंचा असामान्य आकार आणि आकार यासारख्या असामान्य वीर्य मापदंडांमुळे एकूण वंध्यत्वापैकी 50 टक्के पुरुष घटक असतात.
या कारणांमागील एक महत्त्वाचा घटक म्हणजे अनुवांशिक घटक.
एका नवीन बहु-संस्थात्मक अभ्यासात, CSIR-Centre for Cellula and Molecular Biology मधील शास्त्रज्ञांनी, "प्रथमच ओळखले की, TEX13B i जनुक शुक्राणू पेशींच्या विकासासाठी आणि पुरुष प्रजननक्षमतेसाठी आवश्यक आहे", CCMB प्रकाशनात म्हटले आहे.
ह्युमन रिप्रोडक्शन या जर्नलमध्ये नुकताच हा अभ्यास प्रकाशित झाला आहे.
"पुढील पिढीच्या अनुक्रमांचा वापर करून, आम्ही वंध्य आणि सुपीक पुरुषांमधील सर्व जनुक कोडिंग क्षेत्र (एक्सॉन्स) ची तुलना केली. आम्हाला TEX13B जनुकामध्ये दोन कारक उत्परिवर्तन आढळले, त्यापैकी एक केवळ वंध्य पुरुषांमध्ये आढळला आणि दुसरा अधिक वारंवार आढळतो. प्रजनन क्षमता असलेल्या पुरुषांच्या तुलनेत वांझ पुरुष," CCMB चे पीएचडी विद्यार्थी असलेले पहिले लेखक उमेश कुमार म्हणाले.
संशोधकांनी 'CRISPR-Cas9' तंत्रज्ञानाचा वापर करून Tex13b जनुक बाहेर काढून माउस शुक्राणू-उत्पादक पेशींचे सेल कल्चर मॉडेल विकसित केले आहे.
त्यांना असे आढळले की Tex13b जनुक नष्ट झाल्यामुळे पेशींची श्वसन क्षमता कमी होते. त्यांना असेही आढळले की Tex13b शुक्राणू-उत्पादक पेशींमध्ये ऊर्जा चयापचय नियंत्रित करते. एकत्रितपणे, ते असा युक्तिवाद करतात की यामुळे नवीन शुक्राणूंच्या पेशींच्या निर्मितीवर परिणाम होतो, असे प्रकाशनात म्हटले आहे.
सीसीएमबीचे संचालक विनय कुमार नंदीकुरी म्हणाले, "या अभ्यासाचे निष्कर्ष वंध्य पुरुष शुक्राणूजन्य अपयशाची तपासणी करण्यासाठी आणि सहाय्यक पुनरुत्पादन तंत्र(ते) लागू करण्यापूर्वी त्यांचे समुपदेशन करण्यासाठी उपयुक्त ठरतील."
अभ्यासानुसार अनुवांशिक वैशिष्ट्यांचे संक्रमण अधिक जटिल आणि वरवरच्या विचारापेक्षा किती सूक्ष्म असू शकते याची आठवण करून देते, असे प्रकाशनात म्हटले आहे.
"TEX13B हा X गुणसूत्रावर असतो, जो सर्व पुरुषांना फक्त त्यांच्या आईकडून मिळतो, वडिलांकडून नाही. याचा अर्थ असा होतो की दोषपूर्ण TEX13B वाहून नेणारी आई सुपीक आहे (जसे तिच्याकडे दोन X गुणसूत्र असतात). परंतु, जेव्हा श. दोषपूर्ण TEX13B सह X गुणसूत्र प्रसारित करते, तिचा मुलगा वांझ होतो, हे आपण सामान्यतः पुरुष वंध्यत्वाचे मूळ कारण असण्याची अपेक्षा करत नाही," CCMB चे प्रमुख शास्त्रज्ञ के थंगराज म्हणाले.
सीएसआयआर-सेंटर फॉर सेल्युलर अँड मॉलिक्युलर बायोलॉजी (सीसीएमबी) ने गुरुवारी सांगितले की जगभरात अंदाजे दर सात जोडप्यांपैकी एक वंध्यत्व आहे.
शुक्राणूंची कमी संख्या, शुक्राणूंची असामान्य गतिशीलता, शुक्राणूंचा असामान्य आकार आणि आकार यासारख्या असामान्य वीर्य मापदंडांमुळे एकूण वंध्यत्वापैकी 50 टक्के पुरुष घटक असतात.
या कारणांमागील एक महत्त्वाचा घटक म्हणजे अनुवांशिक घटक.
एका नवीन बहु-संस्थात्मक अभ्यासात, CSIR-Centre for Cellula and Molecular Biology मधील शास्त्रज्ञांनी, "प्रथमच ओळखले की, TEX13B i जनुक शुक्राणू पेशींच्या विकासासाठी आणि पुरुष प्रजननक्षमतेसाठी आवश्यक आहे", CCMB प्रकाशनात म्हटले आहे.
ह्युमन रिप्रोडक्शन या जर्नलमध्ये नुकताच हा अभ्यास प्रकाशित झाला आहे.
"पुढील पिढीच्या अनुक्रमांचा वापर करून, आम्ही वंध्य आणि सुपीक पुरुषांमधील सर्व जनुक कोडिंग क्षेत्र (एक्सॉन्स) ची तुलना केली. आम्हाला TEX13B जनुकामध्ये दोन कारक उत्परिवर्तन आढळले, त्यापैकी एक केवळ वंध्य पुरुषांमध्ये आढळला आणि दुसरा अधिक वारंवार आढळतो. प्रजनन क्षमता असलेल्या पुरुषांच्या तुलनेत वांझ पुरुष," CCMB चे पीएचडी विद्यार्थी असलेले पहिले लेखक उमेश कुमार म्हणाले.
संशोधकांनी 'CRISPR-Cas9' तंत्रज्ञानाचा वापर करून Tex13b जनुक बाहेर काढून माउस शुक्राणू-उत्पादक पेशींचे सेल कल्चर मॉडेल विकसित केले आहे.
त्यांना असे आढळले की Tex13b जनुक नष्ट झाल्यामुळे पेशींची श्वसन क्षमता कमी होते. त्यांना असेही आढळले की Tex13b शुक्राणू-उत्पादक पेशींमध्ये ऊर्जा चयापचय नियंत्रित करते. एकत्रितपणे, ते असा युक्तिवाद करतात की यामुळे नवीन शुक्राणूंच्या पेशींच्या निर्मितीवर परिणाम होतो, असे प्रकाशनात म्हटले आहे.
सीसीएमबीचे संचालक विनय कुमार नंदीकुरी म्हणाले, "या अभ्यासाचे निष्कर्ष वंध्य पुरुष शुक्राणूजन्य अपयशाची तपासणी करण्यासाठी आणि सहाय्यक पुनरुत्पादन तंत्र(ते) लागू करण्यापूर्वी त्यांचे समुपदेशन करण्यासाठी उपयुक्त ठरतील."
अभ्यासानुसार अनुवांशिक वैशिष्ट्यांचे संक्रमण अधिक जटिल आणि वरवरच्या विचारापेक्षा किती सूक्ष्म असू शकते याची आठवण करून देते, असे प्रकाशनात म्हटले आहे.
"TEX13B हा X गुणसूत्रावर असतो, जो सर्व पुरुषांना फक्त त्यांच्या आईकडून मिळतो, वडिलांकडून नाही. याचा अर्थ असा होतो की दोषपूर्ण TEX13B वाहून नेणारी आई सुपीक आहे (जसे तिच्याकडे दोन X गुणसूत्र असतात). परंतु, जेव्हा श. दोषपूर्ण TEX13B सह X गुणसूत्र प्रसारित करते, तिचा मुलगा वांझ होतो, हे आपण सामान्यतः पुरुष वंध्यत्वाचे मूळ कारण असण्याची अपेक्षा करत नाही," CCMB चे प्रमुख शास्त्रज्ञ के थंगराज म्हणाले.
