नवी दिल्ली, ड्रग फर्म ल्युपिनने शुक्रवारी सांगितले की, फेफरेवर उपचार करण्यासाठी जेनेरिक औषध बाजारात आणण्यासाठी अमेरिकेच्या आरोग्य नियामकाकडून मान्यता मिळाली आहे.

कंपनीला यूएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) कडून यूएसमध्ये टोपिरामेट एक्सटेंडेड-रिलीज कॅप्सूलची विक्री करण्यासाठी मंजुरी मिळाली आहे, असे औषध फर्मने एका निवेदनात म्हटले आहे.

हे उत्पादन Supernus Pharmaceuticals, Inc. च्या Trokendi XR विस्तारित-रिलीज कॅप्सूलचे जेनेरिक समतुल्य आहे, असेही त्यात नमूद करण्यात आले आहे.

टोपिरामेट विस्तारित-रिलीझ कॅप्सूल सहा वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाच्या रुग्णांमध्ये जप्तीच्या उपचारांसाठी सूचित केले जातात.

IQVIA MAT नुसार, Topiramate विस्तारित-रिलीज कॅप्सूलची USD मध्ये USD 253 दशलक्ष अंदाजे वार्षिक विक्री होती.

बीएसईवर लुपिनचा शेअर 1.04 टक्क्यांनी घसरून प्रत्येकी 1,798 रुपयांवर बंद झाला.