लंडन [यूके], हिर्शस्प्रंग रोगाच्या रूग्णांना स्टेम सेल थेरपीचा फायदा होऊ शकतो, शेफिल्ड आणि यूसीएल विद्यापीठातील शास्त्रज्ञांनी केलेल्या अलीकडील अभ्यासानुसार.
Hirschsprung रोगाच्या बाबतीत, मोठ्या आतड्यातील मज्जातंतू पेशींची एक लहान संख्या अनुपस्थित आहे. आतड्याच्या आकुंचन आणि स्टूलची वाहतूक करण्यास असमर्थतेमुळे, अडथळे येऊ शकतात. याचा परिणाम बद्धकोष्ठता आणि क्वचित प्रसंगी, एन्टरोकोलायटिस म्हणून ओळखला जाणारा धोकादायक आतड्यांसंबंधी संसर्ग होऊ शकतो.
5000 पैकी 1 बाळ हिर्शस्प्रंग रोगाने जन्माला येते. ही स्थिती सामान्यतः जन्मानंतर लगेचच बरी केली जाते आणि शक्य तितक्या लवकर शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार केले जातात परंतु रुग्णांना वारंवार दुर्बल, आजीवन लक्षणे सहन करावी लागतात, ज्यात अनेक शस्त्रक्रिया प्रक्रिया आवश्यक असतात.
त्यामुळे पर्यायी उपचार पर्याय महत्त्वाचे आहेत. संशोधकांनी शोधलेला एक पर्याय म्हणजे स्टेम सेल थेरपीचा वापर करून मज्जातंतू पेशी पूर्ववर्ती निर्माण करणे, जे नंतर प्रत्यारोपणानंतर हिर्शस्प्रंग रोग असलेल्यांच्या आतड्यांमधील हरवलेल्या नसा तयार करतात. यामुळे आतड्याची कार्यक्षमता सुधारली पाहिजे.
तथापि, ही प्रक्रिया आतापर्यंत हिर्शस्प्रंग रोग असलेल्या लोकांकडून मानवी ऊतींवर केली गेली नाही.
गुटमध्ये प्रकाशित झालेले आणि वैद्यकीय संशोधन परिषदेने वित्तपुरवठा केलेले हे संशोधन UCL आणि शेफिल्ड विद्यापीठातील संशोधक यांच्यात 2017 मध्ये सुरू झालेला एक सहयोगी प्रयत्न आहे.
शेफिल्ड विद्यापीठातील संशोधकांनी स्टेम पेशींपासून मज्जातंतूंच्या पूर्ववर्तींच्या निर्मितीवर आणि विश्लेषणावर लक्ष केंद्रित केले. हे नंतर UCL टीमकडे पाठवले गेले, ज्याने रुग्णाच्या आतड्याचे ऊतक तयार केले, ऊतकांचे प्रत्यारोपण आणि देखभाल केली आणि नंतर ऊतक विभागांच्या कार्याची चाचणी केली.
अभ्यासामध्ये हिर्शस्प्रंग रोग असलेल्या GOSH रुग्णांनी त्यांच्या नियमित उपचारांचा एक भाग म्हणून दान केलेले ऊतींचे नमुने घेणे समाविष्ट होते जे नंतर प्रयोगशाळेत संवर्धन केले गेले. नंतर नमुने स्टेम सेल-व्युत्पन्न तंत्रिका पेशींच्या पूर्ववर्तीसह प्रत्यारोपित केले गेले जे नंतर आतड्याच्या ऊतींमधील महत्त्वपूर्ण तंत्रिका पेशींमध्ये विकसित झाले.
महत्त्वाचे म्हणजे प्रत्यारोपित आतड्याच्या नमुन्यांमध्ये नियंत्रण ऊतींच्या तुलनेत आकुंचन होण्याची क्षमता वाढलेली दिसून आली ज्यामुळे रोग असलेल्यांमध्ये आतड्याची कार्यक्षमता सुधारते.
मुख्य अन्वेषक, डॉ कोनोर मॅककॅन (यूसीएल ग्रेट ऑर्मंड स्ट्रीट इन्स्टिट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ) म्हणाले: "हा अभ्यास आमच्या हिर्शस्प्रंग रोगावरील सेल थेरपीच्या कार्यात एक खरी प्रगती आहे. हे खरोखरच विविध गटांच्या तज्ञांना एकत्र आणण्याचा फायदा दर्शविते ज्यामुळे आशा आहे. भविष्यात हिर्शस्प्रंग रोगाने ग्रस्त असलेल्या मुलांना आणि प्रौढांना फायदा होईल."
शेफिल्ड विद्यापीठातील प्रमुख अन्वेषक डॉ. ॲनेस्टिस त्साकिरिडिस म्हणाले: "करिअरच्या सुरुवातीच्या दोन प्रतिभावान शास्त्रज्ञ डॉ बेन जेव्हन्स आणि फे कूपर यांच्या नेतृत्वाखाली हे एक विलक्षण सहकार्य आहे. आमच्या निष्कर्षांनी भविष्यातील सेल थेरपीच्या विकासाचा पाया घातला आहे. Hirschsprung रोग आणि आम्ही पुढील काही वर्षांत या क्लिनिकमध्ये आणण्यासाठी आमचे प्रयत्न सुरू ठेवू."
या अभ्यासाचे परिणाम प्रथमच स्टेम सेल थेरपीची क्षमता दाखवून देतात ज्यामुळे हिर्शस्प्रंग रोग असलेल्यांमध्ये आतड्याची कार्यक्षमता सुधारली जाते ज्यामुळे रोगाची लक्षणे सुधारतात आणि रोग असलेल्या व्यक्तींसाठी चांगले परिणाम मिळू शकतात.
Hirschsprung रोगाच्या बाबतीत, मोठ्या आतड्यातील मज्जातंतू पेशींची एक लहान संख्या अनुपस्थित आहे. आतड्याच्या आकुंचन आणि स्टूलची वाहतूक करण्यास असमर्थतेमुळे, अडथळे येऊ शकतात. याचा परिणाम बद्धकोष्ठता आणि क्वचित प्रसंगी, एन्टरोकोलायटिस म्हणून ओळखला जाणारा धोकादायक आतड्यांसंबंधी संसर्ग होऊ शकतो.
5000 पैकी 1 बाळ हिर्शस्प्रंग रोगाने जन्माला येते. ही स्थिती सामान्यतः जन्मानंतर लगेचच बरी केली जाते आणि शक्य तितक्या लवकर शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार केले जातात परंतु रुग्णांना वारंवार दुर्बल, आजीवन लक्षणे सहन करावी लागतात, ज्यात अनेक शस्त्रक्रिया प्रक्रिया आवश्यक असतात.
त्यामुळे पर्यायी उपचार पर्याय महत्त्वाचे आहेत. संशोधकांनी शोधलेला एक पर्याय म्हणजे स्टेम सेल थेरपीचा वापर करून मज्जातंतू पेशी पूर्ववर्ती निर्माण करणे, जे नंतर प्रत्यारोपणानंतर हिर्शस्प्रंग रोग असलेल्यांच्या आतड्यांमधील हरवलेल्या नसा तयार करतात. यामुळे आतड्याची कार्यक्षमता सुधारली पाहिजे.
तथापि, ही प्रक्रिया आतापर्यंत हिर्शस्प्रंग रोग असलेल्या लोकांकडून मानवी ऊतींवर केली गेली नाही.
गुटमध्ये प्रकाशित झालेले आणि वैद्यकीय संशोधन परिषदेने वित्तपुरवठा केलेले हे संशोधन UCL आणि शेफिल्ड विद्यापीठातील संशोधक यांच्यात 2017 मध्ये सुरू झालेला एक सहयोगी प्रयत्न आहे.
शेफिल्ड विद्यापीठातील संशोधकांनी स्टेम पेशींपासून मज्जातंतूंच्या पूर्ववर्तींच्या निर्मितीवर आणि विश्लेषणावर लक्ष केंद्रित केले. हे नंतर UCL टीमकडे पाठवले गेले, ज्याने रुग्णाच्या आतड्याचे ऊतक तयार केले, ऊतकांचे प्रत्यारोपण आणि देखभाल केली आणि नंतर ऊतक विभागांच्या कार्याची चाचणी केली.
अभ्यासामध्ये हिर्शस्प्रंग रोग असलेल्या GOSH रुग्णांनी त्यांच्या नियमित उपचारांचा एक भाग म्हणून दान केलेले ऊतींचे नमुने घेणे समाविष्ट होते जे नंतर प्रयोगशाळेत संवर्धन केले गेले. नंतर नमुने स्टेम सेल-व्युत्पन्न तंत्रिका पेशींच्या पूर्ववर्तीसह प्रत्यारोपित केले गेले जे नंतर आतड्याच्या ऊतींमधील महत्त्वपूर्ण तंत्रिका पेशींमध्ये विकसित झाले.
महत्त्वाचे म्हणजे प्रत्यारोपित आतड्याच्या नमुन्यांमध्ये नियंत्रण ऊतींच्या तुलनेत आकुंचन होण्याची क्षमता वाढलेली दिसून आली ज्यामुळे रोग असलेल्यांमध्ये आतड्याची कार्यक्षमता सुधारते.
मुख्य अन्वेषक, डॉ कोनोर मॅककॅन (यूसीएल ग्रेट ऑर्मंड स्ट्रीट इन्स्टिट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ) म्हणाले: "हा अभ्यास आमच्या हिर्शस्प्रंग रोगावरील सेल थेरपीच्या कार्यात एक खरी प्रगती आहे. हे खरोखरच विविध गटांच्या तज्ञांना एकत्र आणण्याचा फायदा दर्शविते ज्यामुळे आशा आहे. भविष्यात हिर्शस्प्रंग रोगाने ग्रस्त असलेल्या मुलांना आणि प्रौढांना फायदा होईल."
शेफिल्ड विद्यापीठातील प्रमुख अन्वेषक डॉ. ॲनेस्टिस त्साकिरिडिस म्हणाले: "करिअरच्या सुरुवातीच्या दोन प्रतिभावान शास्त्रज्ञ डॉ बेन जेव्हन्स आणि फे कूपर यांच्या नेतृत्वाखाली हे एक विलक्षण सहकार्य आहे. आमच्या निष्कर्षांनी भविष्यातील सेल थेरपीच्या विकासाचा पाया घातला आहे. Hirschsprung रोग आणि आम्ही पुढील काही वर्षांत या क्लिनिकमध्ये आणण्यासाठी आमचे प्रयत्न सुरू ठेवू."
या अभ्यासाचे परिणाम प्रथमच स्टेम सेल थेरपीची क्षमता दाखवून देतात ज्यामुळे हिर्शस्प्रंग रोग असलेल्यांमध्ये आतड्याची कार्यक्षमता सुधारली जाते ज्यामुळे रोगाची लक्षणे सुधारतात आणि रोग असलेल्या व्यक्तींसाठी चांगले परिणाम मिळू शकतात.
