ज़ायडस लाइफसाइंसेज को पुरानी हृदय विफलता उपचार दवा के विपणन के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिल गई है

नई दिल्ली, जाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड ने बुधवार को कहा कि उसे वयस्कों में पुरानी हृदय विफलता के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक सैक्यूबिट्रिल और वाल्सार्टन टैबलेट संयोजन के विपणन के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से अंतिम मंजूरी मिल गई है।

ज़ाइडस लाइफसाइंसेज ने एक नियामक फाइलिंग में कहा, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) द्वारा मंजूरी 24 मिलीग्राम/26 मिलीग्राम, 49 मिलीग्राम/51 मिलीग्राम और 97 मिलीग्राम/103 मिलीग्राम की क्षमता वाली सैक्यूबिट्रिल और वाल्सार्टन गोलियों के विपणन के लिए है।

मृत्यु और अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम करने में मदद करने के लिए सैक्यूबिट्रिल और वाल्सार्टन संयोजन का उपयोग वयस्कों में पुरानी हृदय विफलता के इलाज के लिए किया जाता है।

कंपनी ने कहा कि दवा का निर्माण अहमदाबाद के मोरैया में समूह की फॉर्मूलेशन विनिर्माण सुविधा में किया जाएगा।