नई दिल्ली, ग्लैंड फार्मा ने सोमवार को कहा कि उसे स्तन कैंसर के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक दवा के विपणन के लिए यू स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।
एक बयान में कहा गया है कि कंपनी को एरिबुलिन मेसाइलेट इंजेक्शन (0.5 मिलीग्राम/एमएल एकल खुराक शीशी) के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से मंजूरी मिल गई है।
इसमें कहा गया है कि उत्पाद को बाजार में पहली सामान्य मंजूरी मिलने की उम्मीद है और कंपनी को निकट भविष्य में अपने मार्केटिंग पार्टनर के माध्यम से इस उत्पाद को लॉन्च करने की उम्मीद है।
IQVIA के अनुसार, फरवरी 2024 में समाप्त होने वाले 12 महीनों के दौरान अमेरिका में उत्पाद की बिक्री लगभग 92 मिलियन अमेरिकी डॉलर है।
कंपनी ने कहा कि वह ऑर्बिक्युलर फार्मास्युटिकल टेक्नोलॉजीज प्राइवेट लिमिटेड के साथ वें उत्पाद सहित कई जटिल इंजेक्टेबल्स का सह-विकास कर रही है।
ग्लैंड फार्मा के शेयर सोमवार को बीएसई पर 5.59 प्रतिशत बढ़कर 1,853.25 रुपये पर बंद हुए।
एक बयान में कहा गया है कि कंपनी को एरिबुलिन मेसाइलेट इंजेक्शन (0.5 मिलीग्राम/एमएल एकल खुराक शीशी) के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से मंजूरी मिल गई है।
इसमें कहा गया है कि उत्पाद को बाजार में पहली सामान्य मंजूरी मिलने की उम्मीद है और कंपनी को निकट भविष्य में अपने मार्केटिंग पार्टनर के माध्यम से इस उत्पाद को लॉन्च करने की उम्मीद है।
IQVIA के अनुसार, फरवरी 2024 में समाप्त होने वाले 12 महीनों के दौरान अमेरिका में उत्पाद की बिक्री लगभग 92 मिलियन अमेरिकी डॉलर है।
कंपनी ने कहा कि वह ऑर्बिक्युलर फार्मास्युटिकल टेक्नोलॉजीज प्राइवेट लिमिटेड के साथ वें उत्पाद सहित कई जटिल इंजेक्टेबल्स का सह-विकास कर रही है।
ग्लैंड फार्मा के शेयर सोमवार को बीएसई पर 5.59 प्रतिशत बढ़कर 1,853.25 रुपये पर बंद हुए।
