नई दिल्ली, ड्रग फर्म ग्लेनमार्क ने बुधवार को कहा कि उसे पेट में बहुत अधिक एसिड उत्पादन के कारण होने वाली स्थितियों के इलाज के लिए एक जेनेरिक दवा के विपणन के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।
दवा निर्माता ने एक बयान में कहा, ग्लेनमार्क स्पेशलिटी एसए को एसोमेप्राज़ोल मैग्नीशियम विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी मिल गई है।
कंपनी का उत्पाद हेलॉन यूएस होल्डिंग्स एलएलसी के नेक्सियम का सामान्य संस्करण है।
18 मई, 2024 को समाप्त नवीनतम 52-सप्ताह की अवधि के लिए नील्सन सिंडिकेटेड डेटा के अनुसार, नेक्सियम 24 एचआर विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल (20 मिलीग्राम) ने लगभग 259.2 मिलियन अमेरिकी डॉलर की वार्षिक बिक्री हासिल की।
बीएसई पर ग्लेनमार्क के शेयर 0.55 फीसदी की गिरावट के साथ 1,185 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।
दवा निर्माता ने एक बयान में कहा, ग्लेनमार्क स्पेशलिटी एसए को एसोमेप्राज़ोल मैग्नीशियम विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी मिल गई है।
कंपनी का उत्पाद हेलॉन यूएस होल्डिंग्स एलएलसी के नेक्सियम का सामान्य संस्करण है।
18 मई, 2024 को समाप्त नवीनतम 52-सप्ताह की अवधि के लिए नील्सन सिंडिकेटेड डेटा के अनुसार, नेक्सियम 24 एचआर विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल (20 मिलीग्राम) ने लगभग 259.2 मिलियन अमेरिकी डॉलर की वार्षिक बिक्री हासिल की।
बीएसई पर ग्लेनमार्क के शेयर 0.55 फीसदी की गिरावट के साथ 1,185 रुपये पर कारोबार कर रहे थे।
