देश में लगभग 75,000 एमडीआर-टीबी रोगी अब इस छोटे आहार का लाभ उठा सकेंगे। कुल मिलाकर लागत में भी बचत होगी.
मंत्रालय ने संयुक्त राष्ट्र सतत विकास लक्ष्य (एसडीजी) के तहत इस बीमारी को खत्म करने के वैश्विक लक्ष्य से पांच साल पहले, 2025 तक टीबी को खत्म करने के प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी के दृष्टिकोण के हिस्से के रूप में 'बीपीएएलएम' व्यवस्था को मंजूरी दी।
राज्यों और केंद्रशासित प्रदेशों के परामर्श से मंत्रालय के केंद्रीय टीबी प्रभाग द्वारा BPaLM आहार की एक राष्ट्रव्यापी रोल-आउट योजना तैयार की जा रही है, जिसमें नए आहार के सुरक्षित प्रशासन के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों की कठोर क्षमता निर्माण शामिल है।
इस आहार में बेडाक्विलिन और लाइनज़ोलिड (मोक्सीफ्लोक्सासिन के साथ/बिना) के संयोजन में एक नई टीबी-विरोधी दवा 'प्रीटोमेनिड' शामिल है। प्रीटोमैनिड को पहले केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा भारत में उपयोग के लिए अनुमोदित और लाइसेंस दिया गया है।
सरकार के अनुसार, चार दवाओं का संयोजन, प्रीटोमैनिड, लाइनज़ोलिड और मोक्सीफ्लोक्सासिन, पिछली एमडीआर-टीबी उपचार प्रक्रिया की तुलना में अधिक प्रभावी और त्वरित उपचार विकल्प है।
जहां पारंपरिक एमडीआर-टीबी उपचार गंभीर दुष्प्रभावों के साथ 20 महीने तक चल सकता है, वहीं 'बीपीएएलएम' पद्धति उच्च उपचार सफलता दर के साथ दवा प्रतिरोधी टीबी को केवल छह महीने में ठीक कर सकती है।
इसकी प्रभावशीलता के लिए, मंत्रालय ने देश के विषय विशेषज्ञों द्वारा साक्ष्यों की गहन समीक्षा के माध्यम से इस नए टीबी उपचार आहार की मान्यता सुनिश्चित की।
यह सुनिश्चित करने के लिए कि यह एमडीआर-टीबी उपचार विकल्प सुरक्षित और लागत प्रभावी है, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग ने स्वास्थ्य अनुसंधान विभाग के माध्यम से एक स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी मूल्यांकन भी करवाया।
राष्ट्रीय क्षय रोग उन्मूलन कार्यक्रम (एनटीईपी), जिसे पहले संशोधित राष्ट्रीय क्षय रोग नियंत्रण कार्यक्रम (आरएनटीसीपी) के रूप में जाना जाता था, का लक्ष्य 2025 तक भारत में टीबी के बोझ को रणनीतिक रूप से कम करना है।
इस दृष्टिकोण को पहली बार पीएम मोदी ने मार्च 2018 में दिल्ली एंड टीबी शिखर सम्मेलन में व्यक्त किया था।
देश में 7,767 तीव्र आणविक परीक्षण सुविधाओं और 87 संस्कृति और दवा संवेदनशीलता परीक्षण प्रयोगशालाओं के साथ दुनिया का सबसे बड़ा टीबी प्रयोगशाला नेटवर्क है।
मंत्रालय ने संयुक्त राष्ट्र सतत विकास लक्ष्य (एसडीजी) के तहत इस बीमारी को खत्म करने के वैश्विक लक्ष्य से पांच साल पहले, 2025 तक टीबी को खत्म करने के प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी के दृष्टिकोण के हिस्से के रूप में 'बीपीएएलएम' व्यवस्था को मंजूरी दी।
राज्यों और केंद्रशासित प्रदेशों के परामर्श से मंत्रालय के केंद्रीय टीबी प्रभाग द्वारा BPaLM आहार की एक राष्ट्रव्यापी रोल-आउट योजना तैयार की जा रही है, जिसमें नए आहार के सुरक्षित प्रशासन के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों की कठोर क्षमता निर्माण शामिल है।
इस आहार में बेडाक्विलिन और लाइनज़ोलिड (मोक्सीफ्लोक्सासिन के साथ/बिना) के संयोजन में एक नई टीबी-विरोधी दवा 'प्रीटोमेनिड' शामिल है। प्रीटोमैनिड को पहले केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा भारत में उपयोग के लिए अनुमोदित और लाइसेंस दिया गया है।
सरकार के अनुसार, चार दवाओं का संयोजन, प्रीटोमैनिड, लाइनज़ोलिड और मोक्सीफ्लोक्सासिन, पिछली एमडीआर-टीबी उपचार प्रक्रिया की तुलना में अधिक प्रभावी और त्वरित उपचार विकल्प है।
जहां पारंपरिक एमडीआर-टीबी उपचार गंभीर दुष्प्रभावों के साथ 20 महीने तक चल सकता है, वहीं 'बीपीएएलएम' पद्धति उच्च उपचार सफलता दर के साथ दवा प्रतिरोधी टीबी को केवल छह महीने में ठीक कर सकती है।
इसकी प्रभावशीलता के लिए, मंत्रालय ने देश के विषय विशेषज्ञों द्वारा साक्ष्यों की गहन समीक्षा के माध्यम से इस नए टीबी उपचार आहार की मान्यता सुनिश्चित की।
यह सुनिश्चित करने के लिए कि यह एमडीआर-टीबी उपचार विकल्प सुरक्षित और लागत प्रभावी है, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग ने स्वास्थ्य अनुसंधान विभाग के माध्यम से एक स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी मूल्यांकन भी करवाया।
राष्ट्रीय क्षय रोग उन्मूलन कार्यक्रम (एनटीईपी), जिसे पहले संशोधित राष्ट्रीय क्षय रोग नियंत्रण कार्यक्रम (आरएनटीसीपी) के रूप में जाना जाता था, का लक्ष्य 2025 तक भारत में टीबी के बोझ को रणनीतिक रूप से कम करना है।
इस दृष्टिकोण को पहली बार पीएम मोदी ने मार्च 2018 में दिल्ली एंड टीबी शिखर सम्मेलन में व्यक्त किया था।
देश में 7,767 तीव्र आणविक परीक्षण सुविधाओं और 87 संस्कृति और दवा संवेदनशीलता परीक्षण प्रयोगशालाओं के साथ दुनिया का सबसे बड़ा टीबी प्रयोगशाला नेटवर्क है।
