ग्रेटर नोएडा, अद्यापि कोऽपि जादुगोली दृष्टिगोचरः नास्ति, परन्तु त्रीणि टीकाः fo विशेषत्वक् तथा फुफ्फुसकर्क्कटप्रकाराः अन्तिमचरणं o नैदानिकपरीक्षणं यावत् उन्नताः सन्ति।
कर्करोगस्य चिकित्सा — यत् हृदयरोगाणां पश्चात् द्वितीयं भवति यस्मिन् वैश्विकरोगभारस्य योगदानं भवति — चिरकालात् स्वप्नः एव अस्ति ।
यद्यपि अद्यापि कोऽपि जादुगोली न दृष्टः तथापि विशेषत्वक्-फुफ्फुस-कर्क्कट-प्रकारस्य त्रयः टीकाः अन्तिमेषु मासेषु चिकित्सापरीक्षायाः अन्तिमपदे उन्नताः सन्तियदि सफलाः भवन्ति तर्हि एतानि टीकाः आगामिषु त्रयः ११ वर्षेषु रोगिणां कृते उपलभ्यन्ते । रोगनिवारणं कुर्वन्ति टीकानां विपरीतम्, एतेषां लक्ष्यं तेषां चिकित्सां o पुनरावृत्तिनिवारणं भवति ।
प्रत्येकस्मिन् व्यक्तिस्य कर्करोगः भिन्नः भवति यतोहि प्रत्येकस्मिन् कर्करोगे ट्यूमरस्य कोशिकासु आनुवंशिकउत्परिवर्तनस्य भिन्नाः समुच्चयः भवन्ति । एतत् ज्ञात्वा टीकस्य द्वौ व्यक्तिगतौ, प्रत्येकस्य रोगी कृते अनुरूपौ च भवतः । औषधकम्पनीभिः सह कार्यं कुर्वन्तः ऑन्कोलॉजिस्ट् इत्यनेन एतानि व्यक्तिगतनिओएंटिज चिकित्साविधयः विकसिताः सन्ति ।
टीका सामान्यतया अस्माकं शरीरस्य प्रतिरक्षाकोशिकानां प्रशिक्षणं दत्त्वा कार्यं करोति यत् ते प्रतिजनं – रोगजनकात् प्रोटीनम्, यथा वायरसाः – भविष्यस्य आक्रमणानां विरुद्धं b रोगजनकं ज्ञातुं शक्नुवन्ति।कर्करोगे तु बाह्यरोगजनकः नास्ति । कर्करोगस्य अर्बुदस्य कोशिकासु निरन्तरं उत्परिवर्तनं भवति, येषु केचन सामान्यकोशिकानां अपेक्षया बहु शीघ्रं वर्धयितुं साहाय्यं कुर्वन्ति, केचन तु शरीरस्य प्राकृतिकप्रतिरक्षातन्त्रं परिहरितुं साहाय्यं कुर्वन्ति कर्करोगकोशिकासु उत्परिवर्तिताः प्रोटीनाः ‘नियोएन्टीजेन्’ इति उच्यन्ते ।
व्यक्तिगत नवप्रतिजनचिकित्सायां प्रत्येकस्य रोगीतः नवप्रतिजनस्य पहिचानाय ट्यूमरस्य तथा नॉर्मा रक्तकोशिकानां जीनक्रमस्य तुलना क्रियते, ततः नवप्रतिजनानाम् उपसमूहः चयनितः भवति ये प्रतिरक्षाप्रतिक्रियां प्रेरयितुं सर्वाधिकं सम्भाव्यन्ते
एकस्य व्यक्तिगतरोगस्य टीका नवप्रतिजनानाम् अस्य चयनितस्य उपसमूहस्य लक्ष्यं करोति ।एते टीकाः, फार्मा दिग्गजाः मोडर्ना तथा मर्क इत्यनेन संयुक्तरूपेण विकसिताः, अद्यावधि कृतेषु परीक्षणेषु मधुमक्खी दर्शिताः यत् मेलेनोमा इत्यस्य पुनरावृत्तिः — त्वचाकर्क्कटस्य एकः प्रकारः — अपि च गैर-लघुः इति द्वयोः निवारणे केवलं प्रतिरक्षाचिकित्सायाः अपेक्षया प्रतिरक्षाचिकित्सायाः अपेक्षया महत्त्वपूर्णतया अधिकं प्रभावी i संयोजनम् अस्ति अर्बुदानां शल्यक्रियाद्वारा निष्कासनस्य अनन्तरं कोशिका फुफ्फुसस्य रद्दीकरणं भवति ।
द्वितीयचरणस्य नैदानिकपरीक्षणेषु एतेषां आशाजनकपरिणामानां अनुसरणं कृत्वा, टीकानां परीक्षणं अधुना तृतीयचरणस्य परीक्षणेषु रोगिणां बृहत्तरसमूहे क्रियते। मेलेनोमा-रोगस्य २०३० तमे वर्षे, फुफ्फुस-कर्क्कटस्य २०३५ तमे वर्षे च अध्ययनं सम्पन्नं भविष्यति इति अपेक्षा अस्ति ।
मोडर्ना-मर्क्-कर्क्कट-टीका प्रथमं विपण्यं न प्राप्नुयात् । Th फ्रांसीसी कम्पनी OSE Immunotherapeutics गत Septembe सकारात्मकपरिणामं प्रकाशितवान् एकस्य टीकस्य तृतीयचरणस्य नैदानिकपरीक्षणात् एकं भिन्नं दृष्टिकोणं fo उन्नतगैर-लघुकोशिका फेफड़ाकर्क्कटस्य उपयोगेन।अस्य टीका, Tedopi, पुष्टिकरणपरीक्षणं आरभ्यत इति निर्धारितम् अस्ति – ये नियामकअनुमोदनात् पूर्वं th अन्तिमपदं सन्ति – अस्मिन् वर्षे अन्ते तथा च b 2027 उपलब्धं भवितुम् अर्हति।
BioNTech तथा Genentech, a for colon cancer by Gritstone इत्यनेन विकसिताः अग्नाशयस्य कर्करोगस्य टीकाः अपि नैदानिकपरीक्षणस्य प्रारम्भिकचरणेषु आशाजनकं परिणामं दर्शयन्ति। मोडर्ना एन् मर्क् इत्यनेन विकसिताः टीकाः इव एतानि अपि दूत-आरएन (mRNA) इत्यस्य आधारेण व्यक्तिगत-नियो-प्रतिजन-चिकित्साः सन्ति ।
अन्यः प्रकारः आरएनए-चिकित्सा अपि विकासाधीनः अस्ति यस्मिन् smal interfering RNA (siRNA) तथा microRNA (miRNA) इत्येतयोः उपयोगः भवति । २०१८ तः न्यूरल, त्वचा, हृदयं, गुर्दारोगाणां च उपचारार्थं अमेरिकी खाद्य-औषध-प्रशासनेन षट् siRNA-आधारित-चिकित्सा अनुमोदिताः सन्तिअनेकाः अधिकानि siRNA औषधानि विभिन्नप्रकारस्य कर्करोगस्य अन्येषां रोगानाम् विविधपरिधिषु च विभिन्नेषु नैदानिकपरीक्षणपदेषु सन्ति ।
कोशिकानां अन्तः द्विविधाः न्यूक्लिक-अम्ल-अणुः सन्ति येषु जीवनाय महत्त्वपूर्णा कोड-सूचना भवति - डीएनए, आरएनए च । यदा DNA आनुवंशिकसूचनाः भवति तदा mRNA — विभिन्नप्रकारस्य RNA मध्ये एकः — th प्रोटीनस्य कोडं वहति ।
तदतिरिक्तं नॉन-कोडिंग् आरएनए अपि सन्ति, येषु केचन कार्यात्मकाः सर्वे महत्त्वपूर्णाः सन्ति । siRNA, miRNA च एतादृशस्य अ-कोडिंग् RNA इत्यस्य उदाहरणानि सन्ति ।व्यक्तिगत नवप्रतिजनचिकित्सायाः आरएनए टीका mRN इत्यस्य काकटेल् अस्ति यः नवप्रतिजनस्य कोडं वहति — उत्परिवर्तिताः अङ्गुलिचिह्नप्रोटीनानि i कर्करोगकोशिकाः मोडर्ना-मर्क् अध्ययनस्य कृते वैज्ञानिकाः प्रतिरोगी ३ नवप्रतिजनानाम् पहिचानं कृतवन्तः ।
तेन लिपि नैनोकणेषु पैक्ड् तत्सम्बद्धं mRNA टीकाकाक्टेल् वितरितम्, यथा Moderna an Pfizer-BioNTech इत्यनेन विकसिताः COVID-19 इत्यस्य mRNA टीकाः।
यदा टीका अर्बुदं निष्कास्य वितरति तदा सः प्रतिरक्षातन्त्रं नवप्रतिजनं ज्ञातुं प्रशिक्षयति तथा च पुनरागमनस्य कर्करोगस्य विरुद्धं युद्धं करोति सामान्यतया शरीरस्य प्राकृतिकप्रतिरक्षातन्त्रं उत्परिवर्तनं सम्यक् करोति तथा च u इत्यस्य कर्करोगस्य निवारणं करोति परन्तु केषुचित् सन्दर्भेषु एषा प्राकृतिकप्रतिरक्षाप्रतिक्रिया i अपर्याप्ता, येन अर्बुदवृद्धिः भवति ।व्यक्तिगत नवप्रतिजन चिकित्सायां, ट्यूमरकोशिकासु एते उत्परिवर्तनानि टीकाविकासाय तथा ट्यूमरस्य निष्कासनानन्तरं पुनरावृत्तिविरुद्धं bac विरुद्धं युद्धं कर्तुं प्रतिरक्षातन्त्रस्य प्रशिक्षणार्थं च उपयुज्यन्ते
कृत्रिमबुद्धौ अद्यतनप्रगतिः पोटेन्टिया नवप्रतिजनानाम् पहिचाने व्यक्तिगतचिकित्साप्रबन्धने च सहायकं भवति । प्रथमं, जीन अनुक्रमणं o ट्यूमरस्य सामान्यरक्तकोशिकानां च रोगी तथा तेषां तुलना च आलिंगनमात्रायां दत्तांशं उत्पादयति।
एतादृशेषु ‘bi data’ मध्ये रोगी कर्करोगस्य आनुवंशिक उत्परिवर्तनानि अन्वेष्टुं AI इत्यस्य उपयोगः भवति ।अपि च, व्यक्तिगतचिकित्सायां समये एव उत्पादनं वितरणं च आवश्यकं भवति o टीकाः ये प्रत्येकस्य रोगी कृते भिन्नाः सन्ति। एतादृशानां दत्तांशस्य th प्रबन्धने अपि एआइ उपयोगी भवति ।
उपचारस्य व्यक्तिगतप्रकृतिः सम्भवतः अस्ति यत् पूर्वस्य, असफलस्य आरएनए-टीका-अभ्यर्थीनां अपेक्षया परीक्षणेषु अधिकं प्रभावी अभवत् । तथापि एतत् व्यक्तिगतीकरणं विश्वस्य जनसंख्याभ्यः समये एव व्यय-प्रभाविते चिकित्साप्रदानार्थं आव्हानानि अपि उत्थापयितुं सम्भाव्यते।
siRNA तथा miRNA उपचाराः mRNA इत्यस्य विपरीतरूपेण कार्यं कुर्वन्ति । यदा टीके प्रत्येकं mRN रोगजनकात् (प्रतिजनात् अथवा ट्यूमरतः (neoantigen) प्रोटीनस्य उत्पादनस्य कोडं वहति यत् अस्माकं प्रतिरक्षातन्त्रं th रोगजनकस्य अथवा ट्यूमरस्य भविष्यस्य आक्रमणानां विरुद्धं प्रशिक्षयति, siRNA प्रत्यक्षतया प्रतिजनस्य अथवा neoantige इत्यस्य mRNA लक्ष्यं कृत्वा समाप्तं करोति तया कोडितं प्रोटीनस्य उत्पादनम् ।एवं च siRNA इत्यस्य प्रभावः अधिकः प्रत्यक्षः तात्कालिकः च (औषधवत्) भवति, न तु भविष्यस्य आक्रमणानां रक्षणं (टीका इव) ।
अस्य सहस्राब्दस्य परिवर्तने आविष्कृताः siRNA-आधारितचिकित्साशास्त्राणि तत्कालं ध्यानं आकर्षयन्ति, परन्तु तेषां प्रारम्भिकसफलता तेषां निहितं न्यूनस्थिरतायाः, इष्टस्थानेषु वितरणस्य कष्टानां, रक्तप्रवाहात् द्रुतगतिना निष्कासनस्य च कारणेन सीमितम् आसीत्
तथापि, हालवर्षेषु, siRNA चिकित्साः रसायनिकसंशोधनद्वारा वर्धिताः सन्ति येन तेषां स्थिरता वर्धिता अस्ति तथा च ट्यूमर इत्यादिविशिष्टस्थानेषु वितरितुं क्षमता च वर्धिता, तथा च लिपि नैनोकणसंवृतिः इत्यादिषु वितरणप्रणालीषु सुधारः अभवत्एतेषां सुधारणानां कारणेन siRNA-आधारितचिकित्सानां FDA-अनुमोदनेषु हाले सफलताः अभवन् तथा च यकृत्-कर्क्कटस्य एकप्रकारस्य सहितस्य रोगस्य चिकित्सायां प्रगतिः इति अग्रे आशाजनकाः प्रतिवेदनाः अभवन् (360info.org) पी.वाई
PY
कर्करोगस्य चिकित्सा — यत् हृदयरोगाणां पश्चात् द्वितीयं भवति यस्मिन् वैश्विकरोगभारस्य योगदानं भवति — चिरकालात् स्वप्नः एव अस्ति ।
यद्यपि अद्यापि कोऽपि जादुगोली न दृष्टः तथापि विशेषत्वक्-फुफ्फुस-कर्क्कट-प्रकारस्य त्रयः टीकाः अन्तिमेषु मासेषु चिकित्सापरीक्षायाः अन्तिमपदे उन्नताः सन्तियदि सफलाः भवन्ति तर्हि एतानि टीकाः आगामिषु त्रयः ११ वर्षेषु रोगिणां कृते उपलभ्यन्ते । रोगनिवारणं कुर्वन्ति टीकानां विपरीतम्, एतेषां लक्ष्यं तेषां चिकित्सां o पुनरावृत्तिनिवारणं भवति ।
प्रत्येकस्मिन् व्यक्तिस्य कर्करोगः भिन्नः भवति यतोहि प्रत्येकस्मिन् कर्करोगे ट्यूमरस्य कोशिकासु आनुवंशिकउत्परिवर्तनस्य भिन्नाः समुच्चयः भवन्ति । एतत् ज्ञात्वा टीकस्य द्वौ व्यक्तिगतौ, प्रत्येकस्य रोगी कृते अनुरूपौ च भवतः । औषधकम्पनीभिः सह कार्यं कुर्वन्तः ऑन्कोलॉजिस्ट् इत्यनेन एतानि व्यक्तिगतनिओएंटिज चिकित्साविधयः विकसिताः सन्ति ।
टीका सामान्यतया अस्माकं शरीरस्य प्रतिरक्षाकोशिकानां प्रशिक्षणं दत्त्वा कार्यं करोति यत् ते प्रतिजनं – रोगजनकात् प्रोटीनम्, यथा वायरसाः – भविष्यस्य आक्रमणानां विरुद्धं b रोगजनकं ज्ञातुं शक्नुवन्ति।कर्करोगे तु बाह्यरोगजनकः नास्ति । कर्करोगस्य अर्बुदस्य कोशिकासु निरन्तरं उत्परिवर्तनं भवति, येषु केचन सामान्यकोशिकानां अपेक्षया बहु शीघ्रं वर्धयितुं साहाय्यं कुर्वन्ति, केचन तु शरीरस्य प्राकृतिकप्रतिरक्षातन्त्रं परिहरितुं साहाय्यं कुर्वन्ति कर्करोगकोशिकासु उत्परिवर्तिताः प्रोटीनाः ‘नियोएन्टीजेन्’ इति उच्यन्ते ।
व्यक्तिगत नवप्रतिजनचिकित्सायां प्रत्येकस्य रोगीतः नवप्रतिजनस्य पहिचानाय ट्यूमरस्य तथा नॉर्मा रक्तकोशिकानां जीनक्रमस्य तुलना क्रियते, ततः नवप्रतिजनानाम् उपसमूहः चयनितः भवति ये प्रतिरक्षाप्रतिक्रियां प्रेरयितुं सर्वाधिकं सम्भाव्यन्ते
एकस्य व्यक्तिगतरोगस्य टीका नवप्रतिजनानाम् अस्य चयनितस्य उपसमूहस्य लक्ष्यं करोति ।एते टीकाः, फार्मा दिग्गजाः मोडर्ना तथा मर्क इत्यनेन संयुक्तरूपेण विकसिताः, अद्यावधि कृतेषु परीक्षणेषु मधुमक्खी दर्शिताः यत् मेलेनोमा इत्यस्य पुनरावृत्तिः — त्वचाकर्क्कटस्य एकः प्रकारः — अपि च गैर-लघुः इति द्वयोः निवारणे केवलं प्रतिरक्षाचिकित्सायाः अपेक्षया प्रतिरक्षाचिकित्सायाः अपेक्षया महत्त्वपूर्णतया अधिकं प्रभावी i संयोजनम् अस्ति अर्बुदानां शल्यक्रियाद्वारा निष्कासनस्य अनन्तरं कोशिका फुफ्फुसस्य रद्दीकरणं भवति ।
द्वितीयचरणस्य नैदानिकपरीक्षणेषु एतेषां आशाजनकपरिणामानां अनुसरणं कृत्वा, टीकानां परीक्षणं अधुना तृतीयचरणस्य परीक्षणेषु रोगिणां बृहत्तरसमूहे क्रियते। मेलेनोमा-रोगस्य २०३० तमे वर्षे, फुफ्फुस-कर्क्कटस्य २०३५ तमे वर्षे च अध्ययनं सम्पन्नं भविष्यति इति अपेक्षा अस्ति ।
मोडर्ना-मर्क्-कर्क्कट-टीका प्रथमं विपण्यं न प्राप्नुयात् । Th फ्रांसीसी कम्पनी OSE Immunotherapeutics गत Septembe सकारात्मकपरिणामं प्रकाशितवान् एकस्य टीकस्य तृतीयचरणस्य नैदानिकपरीक्षणात् एकं भिन्नं दृष्टिकोणं fo उन्नतगैर-लघुकोशिका फेफड़ाकर्क्कटस्य उपयोगेन।अस्य टीका, Tedopi, पुष्टिकरणपरीक्षणं आरभ्यत इति निर्धारितम् अस्ति – ये नियामकअनुमोदनात् पूर्वं th अन्तिमपदं सन्ति – अस्मिन् वर्षे अन्ते तथा च b 2027 उपलब्धं भवितुम् अर्हति।
BioNTech तथा Genentech, a for colon cancer by Gritstone इत्यनेन विकसिताः अग्नाशयस्य कर्करोगस्य टीकाः अपि नैदानिकपरीक्षणस्य प्रारम्भिकचरणेषु आशाजनकं परिणामं दर्शयन्ति। मोडर्ना एन् मर्क् इत्यनेन विकसिताः टीकाः इव एतानि अपि दूत-आरएन (mRNA) इत्यस्य आधारेण व्यक्तिगत-नियो-प्रतिजन-चिकित्साः सन्ति ।
अन्यः प्रकारः आरएनए-चिकित्सा अपि विकासाधीनः अस्ति यस्मिन् smal interfering RNA (siRNA) तथा microRNA (miRNA) इत्येतयोः उपयोगः भवति । २०१८ तः न्यूरल, त्वचा, हृदयं, गुर्दारोगाणां च उपचारार्थं अमेरिकी खाद्य-औषध-प्रशासनेन षट् siRNA-आधारित-चिकित्सा अनुमोदिताः सन्तिअनेकाः अधिकानि siRNA औषधानि विभिन्नप्रकारस्य कर्करोगस्य अन्येषां रोगानाम् विविधपरिधिषु च विभिन्नेषु नैदानिकपरीक्षणपदेषु सन्ति ।
कोशिकानां अन्तः द्विविधाः न्यूक्लिक-अम्ल-अणुः सन्ति येषु जीवनाय महत्त्वपूर्णा कोड-सूचना भवति - डीएनए, आरएनए च । यदा DNA आनुवंशिकसूचनाः भवति तदा mRNA — विभिन्नप्रकारस्य RNA मध्ये एकः — th प्रोटीनस्य कोडं वहति ।
तदतिरिक्तं नॉन-कोडिंग् आरएनए अपि सन्ति, येषु केचन कार्यात्मकाः सर्वे महत्त्वपूर्णाः सन्ति । siRNA, miRNA च एतादृशस्य अ-कोडिंग् RNA इत्यस्य उदाहरणानि सन्ति ।व्यक्तिगत नवप्रतिजनचिकित्सायाः आरएनए टीका mRN इत्यस्य काकटेल् अस्ति यः नवप्रतिजनस्य कोडं वहति — उत्परिवर्तिताः अङ्गुलिचिह्नप्रोटीनानि i कर्करोगकोशिकाः मोडर्ना-मर्क् अध्ययनस्य कृते वैज्ञानिकाः प्रतिरोगी ३ नवप्रतिजनानाम् पहिचानं कृतवन्तः ।
तेन लिपि नैनोकणेषु पैक्ड् तत्सम्बद्धं mRNA टीकाकाक्टेल् वितरितम्, यथा Moderna an Pfizer-BioNTech इत्यनेन विकसिताः COVID-19 इत्यस्य mRNA टीकाः।
यदा टीका अर्बुदं निष्कास्य वितरति तदा सः प्रतिरक्षातन्त्रं नवप्रतिजनं ज्ञातुं प्रशिक्षयति तथा च पुनरागमनस्य कर्करोगस्य विरुद्धं युद्धं करोति सामान्यतया शरीरस्य प्राकृतिकप्रतिरक्षातन्त्रं उत्परिवर्तनं सम्यक् करोति तथा च u इत्यस्य कर्करोगस्य निवारणं करोति परन्तु केषुचित् सन्दर्भेषु एषा प्राकृतिकप्रतिरक्षाप्रतिक्रिया i अपर्याप्ता, येन अर्बुदवृद्धिः भवति ।व्यक्तिगत नवप्रतिजन चिकित्सायां, ट्यूमरकोशिकासु एते उत्परिवर्तनानि टीकाविकासाय तथा ट्यूमरस्य निष्कासनानन्तरं पुनरावृत्तिविरुद्धं bac विरुद्धं युद्धं कर्तुं प्रतिरक्षातन्त्रस्य प्रशिक्षणार्थं च उपयुज्यन्ते
कृत्रिमबुद्धौ अद्यतनप्रगतिः पोटेन्टिया नवप्रतिजनानाम् पहिचाने व्यक्तिगतचिकित्साप्रबन्धने च सहायकं भवति । प्रथमं, जीन अनुक्रमणं o ट्यूमरस्य सामान्यरक्तकोशिकानां च रोगी तथा तेषां तुलना च आलिंगनमात्रायां दत्तांशं उत्पादयति।
एतादृशेषु ‘bi data’ मध्ये रोगी कर्करोगस्य आनुवंशिक उत्परिवर्तनानि अन्वेष्टुं AI इत्यस्य उपयोगः भवति ।अपि च, व्यक्तिगतचिकित्सायां समये एव उत्पादनं वितरणं च आवश्यकं भवति o टीकाः ये प्रत्येकस्य रोगी कृते भिन्नाः सन्ति। एतादृशानां दत्तांशस्य th प्रबन्धने अपि एआइ उपयोगी भवति ।
उपचारस्य व्यक्तिगतप्रकृतिः सम्भवतः अस्ति यत् पूर्वस्य, असफलस्य आरएनए-टीका-अभ्यर्थीनां अपेक्षया परीक्षणेषु अधिकं प्रभावी अभवत् । तथापि एतत् व्यक्तिगतीकरणं विश्वस्य जनसंख्याभ्यः समये एव व्यय-प्रभाविते चिकित्साप्रदानार्थं आव्हानानि अपि उत्थापयितुं सम्भाव्यते।
siRNA तथा miRNA उपचाराः mRNA इत्यस्य विपरीतरूपेण कार्यं कुर्वन्ति । यदा टीके प्रत्येकं mRN रोगजनकात् (प्रतिजनात् अथवा ट्यूमरतः (neoantigen) प्रोटीनस्य उत्पादनस्य कोडं वहति यत् अस्माकं प्रतिरक्षातन्त्रं th रोगजनकस्य अथवा ट्यूमरस्य भविष्यस्य आक्रमणानां विरुद्धं प्रशिक्षयति, siRNA प्रत्यक्षतया प्रतिजनस्य अथवा neoantige इत्यस्य mRNA लक्ष्यं कृत्वा समाप्तं करोति तया कोडितं प्रोटीनस्य उत्पादनम् ।एवं च siRNA इत्यस्य प्रभावः अधिकः प्रत्यक्षः तात्कालिकः च (औषधवत्) भवति, न तु भविष्यस्य आक्रमणानां रक्षणं (टीका इव) ।
अस्य सहस्राब्दस्य परिवर्तने आविष्कृताः siRNA-आधारितचिकित्साशास्त्राणि तत्कालं ध्यानं आकर्षयन्ति, परन्तु तेषां प्रारम्भिकसफलता तेषां निहितं न्यूनस्थिरतायाः, इष्टस्थानेषु वितरणस्य कष्टानां, रक्तप्रवाहात् द्रुतगतिना निष्कासनस्य च कारणेन सीमितम् आसीत्
तथापि, हालवर्षेषु, siRNA चिकित्साः रसायनिकसंशोधनद्वारा वर्धिताः सन्ति येन तेषां स्थिरता वर्धिता अस्ति तथा च ट्यूमर इत्यादिविशिष्टस्थानेषु वितरितुं क्षमता च वर्धिता, तथा च लिपि नैनोकणसंवृतिः इत्यादिषु वितरणप्रणालीषु सुधारः अभवत्एतेषां सुधारणानां कारणेन siRNA-आधारितचिकित्सानां FDA-अनुमोदनेषु हाले सफलताः अभवन् तथा च यकृत्-कर्क्कटस्य एकप्रकारस्य सहितस्य रोगस्य चिकित्सायां प्रगतिः इति अग्रे आशाजनकाः प्रतिवेदनाः अभवन् (360info.org) पी.वाई
PY
