По данным регулятора здравоохранения США, Нью-Дели, производитель лекарств Lupine и подразделение Aurobindo Pharma отзывают продукцию с американского рынка из-за производственных проблем.
Согласно последнему отчету Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (USFDA), американское подразделение Lupine отзывает препарат, используемый для лечения бактериальных инфекций.
Компания Lupine Pharmaceuticals Inc, базирующаяся в Балтиморе, отзывает 3552 флакона цефиксима для пероральной суспензии (USP 200 мг/5 мл) из-за «несоответствия спецификациям по однородности содержимого».
Затронутая партия была произведена на заводе компании в Мандидипе в Мадхья-Прадеше.
Компания начала отзыв автомобилей класса II по всей стране (США) 30 мая этого года.
Регулятор здравоохранения США заявил, что компания Eugia US LLC, базирующаяся в Нью-Джерси, дочерняя компания Aurobindo Pharma, отзывает 70 125 флаконов препарата для инъекций дексаметазона натрия фосфата USP.
Компания отзывает затронутую партию из-за «несоответствия спецификациям по примесям/разложению», сообщает USFDA.
Югия начала общенациональный отзыв класса II 23 мая этого года.
По данным USFDA, отзыв продукции класса II инициируется в ситуации, когда использование или воздействие контрафактного продукта может вызвать временные или обратимые с медицинской точки зрения неблагоприятные последствия для здоровья или когда вероятность серьезных неблагоприятных последствий для здоровья маловероятна.
Югия также отзывает 15 500 флаконов эптифибатида для инъекций с однократной дозой с рынка США, сообщил американский регулятор здравоохранения.
Препарат предотвращает свертывание крови во время приступов боли в груди или сердечного приступа.
Югия отзывает затронутую партию из-за «несоответствия спецификациям по примесям/разложению», сообщает USFDA.
Компания инициировала отзыв автомобилей класса III 22 мая этого года.
Согласно USFDA, отзыв по классу III инициируется в «ситуации, в которой использование или воздействие контрафактного продукта вряд ли приведет к неблагоприятным последствиям для здоровья».
Индия является крупнейшим поставщиком непатентованных лекарств, на ее долю приходится около 20 процентов мировых поставок, поскольку она производит 60 000 различных марок непатентованных лекарств в 60 терапевтических категориях.
Продукция, производимая в стране, поставляется в более чем 200 стран мира, основными пунктами назначения которых являются Япония, Австралия, Западная Европа и США.
В Индии находится наибольшее количество компаний, соответствующих требованиям USFDA, с заводами за пределами США.
Согласно последнему отчету Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (USFDA), американское подразделение Lupine отзывает препарат, используемый для лечения бактериальных инфекций.
Компания Lupine Pharmaceuticals Inc, базирующаяся в Балтиморе, отзывает 3552 флакона цефиксима для пероральной суспензии (USP 200 мг/5 мл) из-за «несоответствия спецификациям по однородности содержимого».
Затронутая партия была произведена на заводе компании в Мандидипе в Мадхья-Прадеше.
Компания начала отзыв автомобилей класса II по всей стране (США) 30 мая этого года.
Регулятор здравоохранения США заявил, что компания Eugia US LLC, базирующаяся в Нью-Джерси, дочерняя компания Aurobindo Pharma, отзывает 70 125 флаконов препарата для инъекций дексаметазона натрия фосфата USP.
Компания отзывает затронутую партию из-за «несоответствия спецификациям по примесям/разложению», сообщает USFDA.
Югия начала общенациональный отзыв класса II 23 мая этого года.
По данным USFDA, отзыв продукции класса II инициируется в ситуации, когда использование или воздействие контрафактного продукта может вызвать временные или обратимые с медицинской точки зрения неблагоприятные последствия для здоровья или когда вероятность серьезных неблагоприятных последствий для здоровья маловероятна.
Югия также отзывает 15 500 флаконов эптифибатида для инъекций с однократной дозой с рынка США, сообщил американский регулятор здравоохранения.
Препарат предотвращает свертывание крови во время приступов боли в груди или сердечного приступа.
Югия отзывает затронутую партию из-за «несоответствия спецификациям по примесям/разложению», сообщает USFDA.
Компания инициировала отзыв автомобилей класса III 22 мая этого года.
Согласно USFDA, отзыв по классу III инициируется в «ситуации, в которой использование или воздействие контрафактного продукта вряд ли приведет к неблагоприятным последствиям для здоровья».
Индия является крупнейшим поставщиком непатентованных лекарств, на ее долю приходится около 20 процентов мировых поставок, поскольку она производит 60 000 различных марок непатентованных лекарств в 60 терапевтических категориях.
Продукция, производимая в стране, поставляется в более чем 200 стран мира, основными пунктами назначения которых являются Япония, Австралия, Западная Европа и США.
В Индии находится наибольшее количество компаний, соответствующих требованиям USFDA, с заводами за пределами США.
