Нью-Дели, министр по делам племен Джуал Орам в среду похвалил работников ASHA и анганвади за их роль в борьбе с пандемией Covid и заявил, что они будут иметь решающее значение в достижении цели правительства по освобождению Индии от серповидноклеточной анемии.
Выступая на мероприятии во Всеиндийском институте медицинских наук, посвященном Всемирному дню серповидноклеточной анемии, Орам сказал, что, хотя ведущие эксперты и врачи внесут свой вклад в Национальную миссию по искоренению серповидноклеточной анемии, успех будет возможен только при участии наземных специалистов. работники уровня.
«ASHA (Аккредитованные активисты социального здравоохранения) и работники анганвади — это те, кто работает на уровне грамм-панчаята. Во время пандемии они работали больше, чем лучшие врачи. Я могу сказать это с уверенностью», — сказал Орам, недавно вступивший в должность в качестве министр по делам племен в третий раз.
«Поэтому, пока мы не привлечем к этой миссии работников на местах, она не увенчается успехом. Когда малярия была широко распространена, инспектор по малярии посещал каждый дом в деревне, чтобы брать образцы. Нам необходимо принять аналогичный подход для искоренения серповидноклеточной анемии. болезни", - добавил он.
Министр также сказал, что, хотя ведущие врачи могут планировать и делиться своими знаниями и ресурсами, на самом деле работать должны работники низшего звена.
Орам предложил привлечь к решению проблемы серповидноклеточной анемии крупные компании, работающие в племенных районах.
1 июля прошлого года премьер-министр Нарендра Моди запустил Национальную миссию по искоренению серповидноклеточной анемии в Шахдоле, штат Мадхья-Прадеш, с целью искоренить эту болезнь к 2047 году.
Серповидноклеточная анемия — это группа наследственных заболеваний крови, которые влияют на гемоглобин, заставляя эритроциты приобретать серповидную форму и блокировать кровоток, что может привести к серьезным осложнениям, таким как инсульт, проблемы с глазами и инфекции.
В рамках миссии правительство намерено проверить семь миллионов человек в возрасте до 40 лет. Правительства штатов уже проверили 3,5 миллиона человек, выявив 10 миллионов активных носителей и один тысячу человек с этим заболеванием.
Носителем является человек, который несет и может передавать генетическую мутацию, связанную с заболеванием, и может проявлять или не проявлять симптомы.
Выступая на мероприятии во Всеиндийском институте медицинских наук, посвященном Всемирному дню серповидноклеточной анемии, Орам сказал, что, хотя ведущие эксперты и врачи внесут свой вклад в Национальную миссию по искоренению серповидноклеточной анемии, успех будет возможен только при участии наземных специалистов. работники уровня.
«ASHA (Аккредитованные активисты социального здравоохранения) и работники анганвади — это те, кто работает на уровне грамм-панчаята. Во время пандемии они работали больше, чем лучшие врачи. Я могу сказать это с уверенностью», — сказал Орам, недавно вступивший в должность в качестве министр по делам племен в третий раз.
«Поэтому, пока мы не привлечем к этой миссии работников на местах, она не увенчается успехом. Когда малярия была широко распространена, инспектор по малярии посещал каждый дом в деревне, чтобы брать образцы. Нам необходимо принять аналогичный подход для искоренения серповидноклеточной анемии. болезни", - добавил он.
Министр также сказал, что, хотя ведущие врачи могут планировать и делиться своими знаниями и ресурсами, на самом деле работать должны работники низшего звена.
Орам предложил привлечь к решению проблемы серповидноклеточной анемии крупные компании, работающие в племенных районах.
1 июля прошлого года премьер-министр Нарендра Моди запустил Национальную миссию по искоренению серповидноклеточной анемии в Шахдоле, штат Мадхья-Прадеш, с целью искоренить эту болезнь к 2047 году.
Серповидноклеточная анемия — это группа наследственных заболеваний крови, которые влияют на гемоглобин, заставляя эритроциты приобретать серповидную форму и блокировать кровоток, что может привести к серьезным осложнениям, таким как инсульт, проблемы с глазами и инфекции.
В рамках миссии правительство намерено проверить семь миллионов человек в возрасте до 40 лет. Правительства штатов уже проверили 3,5 миллиона человек, выявив 10 миллионов активных носителей и один тысячу человек с этим заболеванием.
Носителем является человек, который несет и может передавать генетическую мутацию, связанную с заболеванием, и может проявлять или не проявлять симптомы.
